Диагностика: генетическое обследование

1050–22950 руб..

Рейтинг:

147 оценок

Генетическое обследование в наше время — очень важный вид профилактики наследственных недугов, которые являются результатом мутации генов. Специалисты клиника Здоровья Исток советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников не замечено отклонений, потому что некоторые виды мутаций не проявляются именно сейчас, они способны заявить о себе в будущем. Современные методы исследования дают возможность находить генетическую склонность к определенному количеству тяжелых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.

Лабораторная диагностика CMD
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

1300 руб..
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

1700 руб..
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) (кровь с ЭДТА;генет.;5-7 к.д.)

2100 руб..
Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3600 руб..
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3100 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3400 руб..
Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( -675, -5G>4G) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3500 руб..
Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3600 руб..
Фолатный цикл. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A , A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3500 руб..
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 ( G16R, G>A); AGT ( T207M, C>T); AGT ( M268T, T>C); AGTR1 ( A1666C, A>C); NOS3 ( D298E, T>G) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3800 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A). (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

4350 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T). (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

5150 руб..
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3700 руб..
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

4450 руб..
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

4450 руб..
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T) (кровь с ЭДТА;генет.;7-12 к.д.)

9450 руб..
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T) (кровь с ЭДТА;генет.;7-12 к.д.)

7600 руб..
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д)

2250 руб..
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T) (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д)

6750 руб..
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы. (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

5650 руб..
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней (кровь с ЭДТА;генет.;5-7 к.д.)

2000 руб..
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2 (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

1600 руб..
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G). (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

8950 руб..
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T). (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

2000 руб..
Типирование генов HLA II класса (локус DRB1). Предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям (кровь с ЭДТА;генет.;5-7 к.д.)

5200 руб..
Типирование генов HLA II класса (локусы DRB1, DQA1, DQB1). Обследование пары на совместимость (кровь с ЭДТА (муж.) + кровь с ЭДТА (жен.);генет.;5-7 к.д.)

16 850 руб..
Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G). (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3400 руб..
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери) (кровь с ЭДТА;генет.;5-8 к.д.)

7200 руб..
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410 (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

1300 руб..
Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8) (кровь с ЭДТА;генет.;5-7 к.д.)

5600 руб..
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6 (кровь с ЭДТА;генет.;5-10 к.д.)

3900 руб..
Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии" (-;-;1-5к.д.)

1050 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип) (кровь с гепарином;-;12-16 к.д.)

7250 руб..
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом (кровь с гепарином; ворсины хориона;-;5-18 к.д.)

21 450 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 22й хромосомы. Диагностика синдрома ДиДжорджи (22q11.2) (кровь с гепарином; ворсины хориона;-;5-18 к.д.)

9700 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера-Вилли/ Ангельмана (15q11-q13) (кровь с гепарином; ворсины хориона;-;5-18 к.д.)

9700 руб..
Молекулярно-цитогенетическая диагностика хромосомной патологии SRY/X (кровь с гепарином; ворсины хориона;-;5-18 к.д.)

9700 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа-Хиршхорна (4p16.3) (кровь с гепарином; ворсины хориона;-;5-18 к.д.)

9900 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома "кошачьего крика" (5p15.2) (кровь с гепарином; ворсины хориона;-;5-18 к.д.)

9700 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование Y хромосомы (Y(q12)) (кровь с гепарином; ворсины хориона;-;5-18 к.д.)

9700 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии (FISH) (ворсины хориона;-;12-24 к.д.)

22 950 руб..
Исследование субпопуляций лимфоцитов, активированные лимфоциты (subpopulations of lymphocytes in human peripheral blood) Активированные Т- лимфоциты с фенотипом (CD3+ HLA-DR+), отн. и абс. кол.; Лимфоциты с фенотипом HLA-DR+, отн. и абс. кол.; Маркер активации лимфоцитов CD95+ , (FAS/APO-1); Активированные цитотоксические Т-лимфоциты (CD45+ CD8+ CD38+); Процент активированных Т - цитотоксических лимфоцитов с маркером CD38+; Маркер ранней активации, Т-лимфоциты с фенотипом (CD45+ CD3+ CD25+) (кровь с ЭДТА;% содерж-е и абс. кол;1-5 к.д.)

2450 руб..
Определение мутаций в гене KRAS (микропрепараты (блок + стекло);-;5-9 к.д.)

10 300 руб..
Определение мутаций в гене NRAS (микропрепараты (блок + стекло);-;5-9 к.д.)

10 300 руб..
Определение мутаций в гене BRAF (микропрепараты (блок + стекло);-;5-9 к.д.)

9500 руб..
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)

1900 руб..
Пренатальный скрининг 2 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)

2250 руб..
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)

2550 руб..